| Test ID | Test Kategori | Açıklama | Endikasyon | Örnek Tipi | Miktar (min) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - KAN | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • MULTİPLE KONJENİTAL ANOMALİ • MENTAL RETARDASYON • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • İNFERTİLİTE | PERİFERİK KAN (HEPARİNLİ) | 2-3 ML |
| 2 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - AS | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | AMNİYON SIVISI | 15-20ML |
| 3 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - AS (İKİZ) | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | AMNİYON SIVISI | 15-20ML |
| 4 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - CVS | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | KORYONİK VİLLUS | 30-50ΜG |
| 5 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - KORD | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | KORD KANI (HEPARİNLİ) | 2-3ML |
| 6 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - ABORTUS | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • MULTİPLE KONJENİTAL ANOMALİ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI | ABORTUS MATERYALİ | 30-50ΜG |
| 7 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ - CİLT DOKUSU | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • MULTİPLE KONJENİTAL ANOMALİ • MENTAL RETARDASYON • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • İNFERTİLİTE | CİLT DOKUSU | 30-50ΜG |
| 8 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ + HIZLI FISH - AS | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | AMNİYON SIVISI | 15-20ML |
| 9 | SİTOGENETİK | KROMOZOM ANALİZİ + HIZLI FISH - CVS | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ • ANORMAL TRİPLE TEST | KORYONİK VİLLUS | 30-50ΜG |
| 10 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | MOLEKÜLER KARYOTİPLEME (ACGH - MİKROARAY) – TEK ÖRNEK* (750K)** | TANIMLANAMAMIŞ GENETİK HASTALIK (KROMOZOM ANALİZİ NORMAL) • MR • MMR • MULTİPLE KONJENİTAL ANOMALİ | PERİFERİK KAN (EDTA) KORD KANI (EDTA) AMNİYOSENTEZ CVS | 5-6 ML 5-6 ML 10 ML 15 MG |
| 11 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | 5Α-REDÜKTAZ YETMEZLİĞİ TİP 2 - SRD5A2 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 12 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | ADENOZİN DEAMİNAZ EKSİKLİĞİ - ADA (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 13 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | AKONDROPLAZİ - FGFR3 (EKZON 10) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 14 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | AKONDROPLAZİ - FGFR3 (EKZON 9,10,13,15) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 15 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | ALFA TALASEMİ - HBA1&HBA2 (DEL.&DUPL.) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 16 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | AMYOTROFİK LATERAL SKLEROZİS (ALS) – SOD1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 17 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | BETA TALASEMİ - HBB (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 18 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | BLACKFAN-DİAMOND ANEMİSİ - RPS19 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 19 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CADASIL - NOTCH3 (EKZON 3,4) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 20 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CADASIL - NOTCH3 (EKZON 3,4,11,18,19) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 21 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CANAVAN - ASPA DNA ANALİZİ (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 22 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CHARCOT-MARİE-TOOTH - MPZ (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 23 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CHARCOT-MARİE-TOOTH (CMT1A) - PMP22 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 24 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | CHARCOT-MARİE-TOOTH (CMT1A) - PMP22 DUPL. | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 25 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | COLD-INDUCED SWEATİNG SENDROMU TİP 1 - CRLF1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 26 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | DİSTONİA (DYT1) – TOR1A1 (GAG DELESYONU) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 27 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | DMD/BMD - DİSTROFİN (79 EKZON DEL.&DUPL.) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 28 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | EKZOM SEKANSLAMA | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 29 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FABRY HASTALIĞI - GLA (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 30 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FAKTÖR XII (HAE) MUTASYON ANALİZİ | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 31 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FENİLKETONÜRİ HASTALIĞI - PKU (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 32 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FMF - MEFV (12 MUTASYON)) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 33 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FMF - MEFV (50 MUTASYON) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 34 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FMF - MEFV (122 MUTASYON) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 35 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FMF - MEFV (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 36 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | FRAJİL X - FMR1 (CGG TEKRARI) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 37 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | G6PD YETMEZLİĞİ - G6PD (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 38 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | GALAKTOKİNAZ - GALK1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 39 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | GALAKTOZEMİ DNA ANALİZİ - GALT (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 40 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | GRİSCELLİ SENDROMU TİP 2 – RAB27A (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 41 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | GSD TİP1A (VON GİERKE) - G6PC (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 42 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | GSD TİP1B/1C - SLC37A4 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 43 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HEMOFİLİ B HASTALIĞI - F9 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 44 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HEMOKROMATOZİS - H63D VE C282Y | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 45 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HİPOKONDROPLAZİ - FGFR3 (EKZON 10) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 46 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HİPOKONDROPLAZİ - FGFR3 (EKZON 9,10,13,15) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 47 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HİPOPARATİROİDİZM-SAĞIRLIK-RENAL DİSPLAZİ - GATA3 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 48 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HUNTER SENDROMU - IDUA (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 49 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HURLER SENDROMU - IDS (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 50 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | HDR SENDROMU – GATA3 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 51 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KARDİYOFASYOKUTANÖZ - BRAF (EKZON 6, 11-16) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 52 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KARDİYOFASYOKUTANÖZ - MEK1 (EKZON 2,3) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 53 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KARDİYOFASYOKUTANÖZ - MEK2 (EKZON 1, 2 VE 3) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 54 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (19 MUTASYON) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 55 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (36 MUTASYON) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 56 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (550 MUTASYON) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 57 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (DEL&DUPL.) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 58 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (DELTAF508) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 59 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KİSTİK FİBROZİS - CFTR (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 60 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KONJENİTAL MYASTENİK SENDROM - CHRNE (EKZON 11&12) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 61 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KONJENİTAL SAĞIRLIK - CONNEKSİN 26 (EKZON 2) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 62 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | KONJENİTAL SAĞIRLIK - GJB1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 63 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | LHON MUTASYON ANALİZİ - MTND GENLERİ (A52T, R340H,M64V) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 64 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | LENFOPROLİFERATİF SENDROM - SH2D1A (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 65 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | MARFAN SENDROMU (FBN1) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 66 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | METAKROMATİK LÖKODİSTROFİ - ARSA (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 67 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | MUKOPOLİSAKKARİDOZİS TİP II - IDS (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 68 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | MUKOPOLİSAKKARİDOZİS TİP IVA - GALNS (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 69 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | NİEMANN-PİCK SENDROMU – SMPD (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 70 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | NÖTROPENİ – ELA2 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 71 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | ORAK HÜCRE ANEMİSİ (SİCKLE CELL ANEMİ) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 72 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | OSTEOPETROZİS HASTALIĞI - CLCN7 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 73 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | OSTEOPETROZİS HASTALIĞI - OSTM1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 74 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | OSTEOPETROZİS HASTALIĞI - TCIRG (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 75 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | PENA SHOKEİR SENDROMU – DOK7 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 76 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | PENA SHOKEİR SENDROMU - RAPSN (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 77 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | RETT SENDROMU - MECP2 (DEL.&DUPL.) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 78 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | RETT SENDROMU - MECP2 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 79 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | SHWACHMAN-DİAMOND SENDROMU – SBDS (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 80 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | SİALİDAZ (NÖROMİNİDAZ) - NEU1 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 81 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | SMİTH-LEMLİ-OPİTZ - DHCR7 (TUM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 82 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | SPİNAL MUSKÜLER ATROFİ (SMA) - SMN1 | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 83 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | SPİNAL MUSKÜLER ATROFİ (SMA) TAŞIYICILIK TESTİ - SMN1 | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 84 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | TANATOFORİK DİSPLAZİ - FGFR3 (EKZON 10, 15) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 85 | MOLEKÜLER GENETİK - MOLEKÜLER KARYOTİPLEME | TORASİK AORTİK ANEVRİZMA + AORTİK DİSEKSİYON TİP 4 - ACTA2 (TÜM GEN) | TEK GEN HASTALIĞI | EDTA'LI KAN/AS/CVS | 2-3ML |
| 86 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | ACE MUTASYON ANALİZİ - I/D | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 87 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | ALFA-1-ANTİTRİPSİN YETMEZLİĞİ (AAT) | PREDİSPOZİSYON | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 88 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | APOE - E2, E3 VE E4 ALLELLERİ | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 89 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | BETA-FİBRİNOJEN MUTASYON ANALİZİ - -455G>A | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 90 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | ÇÖLYAK HASTALIĞI – HLA (DQ2 VE DQ8) | GLUTEN İNTOLERANSI | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 91 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | FAKTÖR II (PROTROMBİN) MUTASYON ANALİZİ | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 92 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 93 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | FAKTÖR XIII MUTASYON ANALİZİ - V34L)- | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 94 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | FSHB MUTASYON ANALİZİ – -211G>T | İNFERTİLİTE | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 95 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | GENOTİPLEME (FREEZİNG ÖNCESİ) | EDTA'LI KAN | 2-3ML | |
| 96 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | HLAB27 | OTOİMMUN HASTALIKLAR | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 97 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | HPA1 DNA ANALİZİ - A/B | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 98 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | KARDİYOVASKÜLER RİSK PANELİ - 12 MUTASYON | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 99 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | MATERNAL KONTAMİNASYON TESTİ | KONTAMİNASYON ELİMİNASYONU | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 100 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | MTHFR MUTASYON ANALİZİ - A1298C | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 101 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | MTHFR MUTASYON ANALİZİ - C677T | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 102 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | PAI-1 DNA ANALİZİ - 4G/5G | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 103 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | TROMBOFİLİ PANELİ (FAKTÖR II/FAKTÖR V/MTHFR) 3 MUTASYON | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 104 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | TROMBOFİLİ PANELİ (FAKTÖR II/FAKTÖR V/MTHFR) 4 MUTASYON | KARDİYOVASKÜLER RİSK | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 105 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | Y KROMOZOM MİKRODELESYONU - 24 STR | İNFERTİLİTE | EDTA'LI KAN | 2-3ML |
| 106 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | EPİPROCOLON | KOLON KANSERİ TARAMASI | EDTA'LI KAN | 10 ML |
| 107 | MOLEKÜLER GENETİK - DNA HASTALIKLARI | 3GENTEST | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ • PATOLOJİK USG • MATERNAL YAŞ | MATERNAL | 10 ML |
| 108 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | FISH - RAPİD FISH 13, 18, 21, X VE Y | KROMOZOMAL HASTALIK ŞÜPHESİ | AMNİYON/KORYONİK VİLLUS | 2-3 ML |
| 109 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | FISH - SPERM FISH 13, 18, 21, X VE Y | İNFERTİLİTE | KONSANTRE SPERM | |
| 110 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | FISH - DNA FRAGMANTASYON TUNNEL TESTİ | İNFERTİLİTE | KONSANTRE SPERM | |
| 111 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - ALAGİLLE JAG1 (20P12.2) | ALAGİLLE SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 112 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - CRİ-DU-CHAT 5P15.2 | CRİ-DU-CHAT SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 113 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - DİGEORGE/VCFS TUPLE1 (22Q11.2) | DİGEORGE/VCFS SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 114 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - DİYAFRAGMA HERNİSİ IGF1R (15Q26) | KONJENİTAL DİYAFRAGMATİK HERNİ | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 115 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - KALLMANN KAL1 (XP22.3) | KALLMANN SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 116 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - NÖROFİBROMATOZİS NF1 (17Q11.2) | NÖROFİBROMATOZİS TİP 1 | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 117 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - PRADER-WİLLİ/ANGELMAN SNRPN (15Q11.2) | PRADER-WİLLİ/ANGELMAN SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 118 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - SMİTH-MAGENİS RAI1 (17P11.2) | SMİTH-MAGENİS SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 119 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - SOTOS NSD1 (5Q35) | SOTOS SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 120 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - WİLLİAMS-BEUREN ELN (7Q11.23) | WİLLİAMS-BEUREN SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 121 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - WOLF-HİRSCHHORN WHSC (4516.3) | WOLF-HİRSCHHORN SENDROMU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 122 | MOLEKÜLER SİTOGENETİK | MİKRODELESYON FISH - X İNAKTİVASYONU XIST (XQ13.2) | X İNAKTİVASYONU | HEPARİNLİ KAN/AS/CVS | 2-3 ML |
| 123 | ONKOLOJİ | KROMOZOM ANALİZİ | HEMATOLOJİK KANSERLER | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 124 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | KİMERİZM ANALİZİ - FISH ANALİZİ İLE KEMİK İLİĞİ (Kİ) TRANSPLANTASYONU SONRASI | NAKİL SONRASI TRANSPLANTASYON BAŞARISI | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 125 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - EML4/ALK | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 126 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 1P36&19Q13 GLİOMALAR 1P36 VE 19Q13 DELESYONLARI | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 127 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 11Q22.3 (ATM) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYON | KLL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 128 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 13Q14 (RB1) RETİNOBLASTOMA (RB) MULTİPLE MYELOM (MM) RB1 GENİNDE DELESYON | RB VE MM TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 129 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 13Q14.3 (D13S319) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) MULTİPLE MYELOM (MM) 13Q14.3 GEN BÖLGESİNDE DELESYON | KLL VE MM TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 130 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 13Q34 (LAMP1) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYON | KLL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 131 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 14Q32 (IGH) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) MULTİPLE MYELOM (MM) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYON | KLL, MM VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 132 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ – 15Q26 (IGF1R) AKCİĞER KANSERİ MEME KANSERİ GIST IGF1R AMPLİFİKASYONU VE DELESYONU | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT TİROZİN KİNAZ İNHİBİTÖRLERİ (TKIS) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 133 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 17P13.1 (P53) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) MULTİPLE MYELOM (MM) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) GLİOMA P53 GENİNDE DELESYON | KLL, MM VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 134 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ – 17Q21 (RARA) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYON | AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 135 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 18Q21 (MALT1) MALT LENFOMA NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) TRANSLOKASYONLAR VE KROMOZOM 18 ANÖPLOİDİSİ | MALT LENFOMA VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 136 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 20Q- AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) POLİSİTEMİA VERA (PV) 20Q13.2 VEYA 20Q DELESYONU | AML, MDS, PV PROGNOZ VE TEDAVİYE YANIT | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 137 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 20Q13 (AURKA) MEME KANSERİ KOLON KANSERİ BEYİN TÜMÖRÜ MESANE KANSERİ BAŞ-BOYUN KANSERLERİ ENDOMETRİUM KANSERİ | PROGNOZ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 138 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 5/5Q- (EGR1) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) MYELODİSPLASTİK SENDROMLAR (MDS) 5Q31 VEYA KROMOZOM 5 ANÖPLOİDİSİ | AML VE MDS TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 139 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 7/7Q- (7Q31) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) MYELODİSPLASTİK SENDROMLAR (MDS) 7Q31 VEYA KROMOZOM 7 ANÖPLOİDİSİ | AML VE MDS TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 140 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - 8Q24 (C-MYC) [T(2;8), T(8;22), T(8;14)] MEME KANSERİ AKCİĞER KANSERİ ÖZEAFUS KANSERİ BARRET ÖZEFAGUS 8Q24 AMPLİFİKASYONU | PROGNOZ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK BRONŞİAL YIKAMA ÖRNEĞİ | |
| 141 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - C-MET (7Q31.2) MEME KANSERİ AKCİĞER KANSERİ OVER KANSERİ TİROİD, MİDE, PANKREAS VE KOLON KANSERİ 7Q31.2 AMPLİFİKASYONU VE KROMOZOM 7 ANÖPLOİDİSİ | PROGNOZ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 142 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - EGFR (7P12) AKCİĞER KANSERİ KOLOREKTAL KANSERLER MEME KANSERİ GLİOMA 7P12 AMPLİFİKASYONU VE KROMOZOM 7 ANÖPLOİDİSİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 143 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - FIP1L1/PDGFRA (4Q12) KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) HİPEREOZİNOFİLİK SENDROM (HES) KRONİK EOZİNOFİLİK LÖSEMİ (KEL) TRANSLOKASYONLAR | KML, HES VE KEL TANISI İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 144 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - HER2/NEU (17Q11.2-12) MEME KANSERİ MİDE KANSERİ C-ERBB2 AMPLİFİKASYONU VE DELESYONU | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT HERCEPTİN (TRASTUZUMAB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 145 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - KROMOZOM 12 (+12) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) KROMOZOM 12 ANÖPLOİDİSİ | KLL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 146 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - KROMOZOM 8 (+8) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) KROMOZOM 8 ANÖPLOİDİSİ | AML, KML VE MDS TANIZI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 147 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - N-MYC (2P24.3) NÖROBLASTOMA 2P24.3 AMPLİFİKASYONU VE KROMOZOM 2 ANÖPLOİDİSİ | PROGNOZ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 148 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T (12;21) (TEL/AML1) PEDİATRİK B-ALL AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) 12Q13.2 İLE 21Q22.12 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | PEDİATRİK B-ALL, AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 149 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(?;11Q23) (MLL) [T(4;11), T(9;11), T(11;19)] AKUT LENFOSİTİK LÖSEMİ (ALL) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) 11Q23 YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYOLARI | ALL VE AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 150 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(?;19P13.3) (E2A )(TCF3) [T(1;19), T(17;19)] PEDİATRİK B-ALL 19P13.3 YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYOLARI | PEDİATRİK B-ALL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 151 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(?;22Q12) (EWSR1) T(11;22), T(21;22), T(7;22), T(12;22) EWİNG SARKOMA 22Q12 YENİDEN DÜZENLENME VE TRANSLOKASYOLARI | PROGNOZ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 152 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(11;14) (CCND1/IGH) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) MULTİPLE MYELOM (MM) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) 11Q13 İLE 14Q32 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | KLL, MM VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 153 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(11;18) (API2/MALT1) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) 11Q21 İLE 18Q21 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 154 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(14;16) (IGH/MAF) MULTİPLE MYELOM (MM) 14Q32 İLE 16Q23 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | MM TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 155 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(14;18) (IGH/BCL2) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) 14Q32 İLE 18Q21 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 156 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(15;17) (PML/RARA) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) 15Q22 İLE 17Q21 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 157 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(16;16) VE İNV(16) (CBFB) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) EOZİNOFİLİK SENDROMLAR 16P13 İLE 16Q22 ARASINDA TRANSLOKASYON VE İNVERSİYON | AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 158 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ – T(2;2), T(2;5) (ALK) KRONİK LENFOSİTİK LÖSEMİ (KLL) MULTİPLE MYELOM (MM) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) 11Q13 İLE 14Q32 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | KLL, MM VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) LENFOİD DOKU TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 159 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(4;14) (IGH/FGFR3) MULTİPLE MYELOM (MM) 4P16 İLE 14Q32 TRANSLOKASYON | MM TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 160 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(8;14) (IGH/MYC) AKUT LENFOSİTİK LÖSEMİ (ALL) NON-HODGKİN LENFOMA (NHL) 8Q24 İLE 14Q32 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | ALL VE NHL TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) LENFOİD DOKU | 2-3 ML |
| 161 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(8;21) (ETO/AML1) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) 21Q22 İLE 8Q22 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 162 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - T(9;22) (BCR/ABL) AKUT LENFOSİTİK LÖSEMİ (ALL) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) 22Q11.2 İLE 9Q34 TRANSLOKASYONU VE FÜZYONU | KML, ALL VE AML TANISI VE İZLEMİ | KEMİK İLİĞİ (HEPARİN) KAN (HEPARİN) | 2-3 ML |
| 163 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - TOP2A (17Q21-22) MEME KANSERİ TOPOİSOMERASE II-ALPHA AMPLİFİKASYONU VE DELESYONU | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ANTRASİKLİNLER | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 164 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - ROS1 (6Q22.1) | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 165 | ONKOLOJİ - MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) | FISH ANALİZİ - PD-L1&2 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 166 | MOLEKÜLER GENETİK | ABL1 DNA ANALİZİ - T315I MUTASYONU FARKLI LÖSEMİ TÜRLERİ AKUT LÖSEMİ KRONİK MYELOİD LÖSEMİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) SPRYCEL (DASATİNİB) NİLOTİNİB (TASİGNA) | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 167 | MOLEKÜLER GENETİK | ABL1 DNA ANALİZİ - EKZON 4, 5, 6, 7, 8, 9 VE 10 FARKLI LÖSEMİ TÜRLERİ AKUT LÖSEMİ KRONİK MYELOİD LÖSEMİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) SPRYCEL (DASATİNİB) NİLOTİNİB (TASİGNA) | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 168 | MOLEKÜLER GENETİK | BRAF DNA ANALİZİ – EKZON 11 VE 15 KOLOREKTAL KANSERLER AKCİĞER KANSERİ MALİGN MELANOM NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) PAPİLLER TİROİD KANSERİ NON HODGKİN LENFOMA(NHL) | EGFR İNHİBİTÖRÜ (TKIS) TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) | LENFOİD DOKU KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 169 | MOLEKÜLER GENETİK | BRAF DNA ANALİZİ – EKZON 11 VE 15, VE NRAS EKZON 1,2,3 BİRLİKTE KOLOREKTAL KANSERLER AKCİĞER KANSERİ MALİGN MELANOM MİDE KANSERİ NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) PAPİLLER TİROİD KANSERİ NON HODGKİN LENFOMA(NHL) | EGFR İNHİBİTÖRÜ (TKIS) TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) | LENFOİD DOKU KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 170 | MOLEKÜLER GENETİK | BRAF DNA ANALİZİ - EKZON 15 (KODON 600 DAHİL) KOLOREKTAL KANSERLER AKCİĞER KANSERİ MALİGN MELANOM NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) PAPİLLER TİROİD KANSERİ NON HODGKİN LENFOMA(NHL) | EGFR İNHİBİTÖRÜ (TKIS) TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) | EGFR İNHİBİTÖRÜ (TKIS) TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) | |
| 171 | MOLEKÜLER GENETİK | BRCA1 VE BRCA2 DNA ANALİZİ - TÜM GEN MEME KANSERİ OVER KANSERİ PROSTAT KANSERİ | TANI | KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 172 | MOLEKÜLER GENETİK | BRCA HEREDİTARY CANCER YENİ NESİL DİZİLEME (ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, CDH1, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN) | TANI | KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 173 | MOLEKÜLER GENETİK | CHEK2 DNA ANALİZİ - EKZON 9 VE 10 MEME KANSERİ Lİ-FRAUMENİ SENDROMU TİP II | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ANTRASİKLİNLER | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 174 | MOLEKÜLER GENETİK | EGF – EKZON 1 (61A>G DAHİL) KOLOREKTAL KANSERLER AKCİĞER KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT FİRST-LİNE CAPECİTABİNE + OXALİPLATİN (XELOX) THİRD-LİNE İRİNOTECAN + CETUXİMAB | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 175 | MOLEKÜLER GENETİK | EGFR DNA ANALİZİ - EKZON 18, 19, 20, 21 NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) BAŞ-BOYUN TÜMÖRLERİ MEME KANSERİ (SPORADİK) MİDE KANSERİ KOLOREKTAL KANSERLER ÖZOFAGUS KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT IRESSA (GEFİTİNİB) TARCEVA (ERLOTİNİB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 176 | MOLEKÜLER GENETİK | EGFR DNA ANALİZİ (KANDAN) - EKZON 18, 19, 20, 21 NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) BAŞ-BOYUN TÜMÖRLERİ MEME KANSERİ (SPORADİK) MİDE KANSERİ KOLOREKTAL KANSERLER ÖZOFAGUS KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT IRESSA (GEFİTİNİB) TARCEVA (ERLOTİNİB) | KAN (EDTA) | 10 ML |
| 177 | MOLEKÜLER GENETİK | FLT3 - ITD VE D835 AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) | AML TANISI VE İZLEMİ | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 178 | MOLEKÜLER GENETİK | HRAS DNA ANALİZİ (EKZON 1 VE 2) TİROİD KANSERİ AKCİĞER KANSERİ MALİGN MELANOM | FARKLI KANSER TÜRLERİ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 179 | MOLEKÜLER GENETİK | IDH1 DNA ANALİZİ (EKZON 4) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) | AML PROGNOZU | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | |
| 180 | MOLEKÜLER GENETİK | IDH2 DNA ANALİZİ (EKZON 4) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) | AML PROGNOZU | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | |
| 181 | MOLEKÜLER GENETİK | JAK2 DNA ANALİZİ - V617F MUTASYONU ESANSİYEL TROMBOSİTEMİ (ET) HİPEREOZİNOFİLİK SENDROM HES) KRONİK MYELOMONOSİTİK LÖSEMİ (KMML) MYELODİSPLASTİK SENDROMLAR (MDS) MYELOFİBROZİS İLE GİDEN MYELOİD METAPLAZİ NÖTROFİLİK LÖSEMİ (NL) POLİSİTEMİA VERA (PV) MAST HÜCRELİ LÖSEMİ MASTOSİTOZİS | FARKLI KANSER TÜRLERİ İLAÇ TEDAVİSİNE YANITIN İZLENMESİ RELAPS İZLEMİ | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 182 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 11 VE 17 AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) MALİGN MELANOMA | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA)TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 183 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 11 GASTROİNTESTİNAL TÜMÖRLER (GIST) MALİGN MELANOMA | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 184 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 17 GASTROİNTESTİNAL TÜMÖRLER (GIST) MAST HÜCRELİ LÖSEMİ MASTOSİTOZİS AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) SİNONASAL NATURAL KİLLER (NK)/T HÜCRELİ LENFOMA | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA)TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 185 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 9 VE 11 GASTROİNTESTİNAL TÜMÖRLER (GIST) | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 186 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 9 VE 17 SİNONASAL NATURAL KİLLER (NK)/T-CELL LYMPHOMA | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 187 | MOLEKÜLER GENETİK | KIT DNA ANALİZİ - EKZON 9, 11, 13 VE 17 GASTROİNTESTİNAL TÜMÖRLER (GIST) | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 188 | MOLEKÜLER GENETİK | KİMERİZM ANALİZİ - PCR ANALİZİ İLE (ALICI - VERİCİ) KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU SONRASI | NAKİL SONRASI TRANSPLANTASYON BAŞARISI | KAN (EDTA) | |
| 189 | MOLEKÜLER GENETİK | KRAS DNA ANALİZİ - TÜM GEN (EKZON 1-6) KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 190 | MOLEKÜLER GENETİK | KRAS MUTASYON ANALİZİ - KODON 12&13 KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 191 | MOLEKÜLER GENETİK | KRAS MUTASYON ANALİZİ - KODON 12&13, 59, 61, 117, 146 KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 192 | MOLEKÜLER GENETİK | KRAS VE NRAS MUTASYON ANALİZİ - KODON 12&13, 59, 61, 117, 146 KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 193 | MOLEKÜLER GENETİK | MİKROSATELLİT İNSTABİLİTESİ (MSI) HEREDİTER NONPOLİPOZİS KOLOREKTAL KANSER (HNPCC) | MMR GEN ANALİZİ ÖNCESİNDE | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 194 | MOLEKÜLER GENETİK | MPL DNA ANALİZİ – EKZON 10 ( W515L/W515K VE S505N DAHİL) ESANSİYEL TROMBOSİTEMİ (ET) MYELOFİBROZİS İLE GİDEN MYELOİD METAPLAZİ | FARKLI KANSER TÜRLERİ | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 195 | MOLEKÜLER GENETİK | NPM1 DNA ANALİZİ – EKZON 12 AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) | PROGNOZ TAYİNİ | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 196 | MOLEKÜLER GENETİK | NRAS MUTASYON ANALİZİ - KODON 12&13 KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 197 | MOLEKÜLER GENETİK | NRAS MUTASYON ANALİZİ KODON 12&13, 59, 61, 117, 146 KOLOREKTAL KANSERLER NON-SMALL CELL AKCİĞER KANSERİ (NSCLC) MİDE KANSERİ AİLESEL MEME KANSERİ AKUT MİYELOJEN LÖSEMİ (AML) PANKREATİK KARSİNOMA TRANSİTİONAL HÜCRELİ MESANE KANSERİ | LAÇ TEDAVİSİNE YANIT ERBİTUX (CETUXİMAB) VECTİBİX (PANİTUMUMAB) TARCEVA (ERLOTİNİB) IRESSA (GEFİTİNİB) AVASTİN (BEVACİZUMAB) | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 198 | MOLEKÜLER GENETİK | P16 DNA ANALİZİ - TÜM GEN (EKZON 1-3) KUTANÖZ MALİGN MELANOMA 2 MELANOMA-ASTROSİTOMA SENDROMU PANKREAS KANSERİ | TANI | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 199 | MOLEKÜLER GENETİK | P53 DNA ANALİZİ - EKZON 4, 5, 6, 7, 8 VE 9 Lİ FRAUMENİ SENDROMU TİP I MEME KANSERİ OSTEOSARKOM BEYİN TÜMÖRÜ LÖSEMİLER PEDİATRİK ADRENOKORTİKAL KARSİNOMA MELANOMA-ASTROSİTOMA SENDROMU | TANI | KAN (EDTA) TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | 2-3 ML |
| 200 | MOLEKÜLER GENETİK | PDGFRA DNA ANALİZİ - EKZON 12, 18 VE 19 GASTROİNTESTİNAL TÜMÖRLER (GIST | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT GLEEVEC (IMATİNİB) | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 201 | MOLEKÜLER GENETİK | PDGFRB DNA ANALİZİ - EKZON 18 VE 19 | TANI | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 202 | MOLEKÜLER GENETİK | PIK3CA DNA ANALİZİ - EKZON 9 VE 20 MEME KANSERİ OVER KANSERİ KOLOREKTAL KANSERLER ENDOMETRİUM KANSERİ AKCİĞER KANSERİ MİDE KANSERİ BEYİN KANSERİ | TANI | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 203 | MOLEKÜLER GENETİK | PTEN DNA ANALİZİ - TÜM GEN (EKZON 1-9) GLİOMA MEME KANSERİ KOLON KANSERİ ENDOMETRİUM KANSERİ PROSTAT KANSERİ | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT EGFR İNHİBİTÖRÜ (TKIS) MTOR İNHİBİTÖRÜ | TAZE TÜMÖR DOKUSU PARAFİN BLOK | |
| 204 | MOLEKÜLER GENETİK | REAL TİME PCR ANALİZİ - T(9;22) (BCR/ABL) AKUT LENFOSİTİK LÖSEMİ (ALL) AKUT MYELOİD LÖSEMİ (AML) KRONİK MYELOİD LÖSEMİ (KML) | TANI | KAN (EDTA) KEMİK İLİĞİ (EDTA) | 2-3 ML |
| 205 | MOLEKÜLER GENETİK | RET DNA ANALİZİ - EKZON 10, 11, 13, 14, 15 VE 16 MEDULLAR TROİD KANSERİ MULTİPLE ENDOKRİN NEOPLAZİ TİP 2A (MEN2A) MULTİPLE ENDOKRİN NEOPLAZİ TİP 2B (MEN2B) | TANI | KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 206 | MOLEKÜLER GENETİK - KANSER İLAÇLARI | 5-FLUOROURACİL TOKSİTESİ - DPD MUTASYON ANALİZİ DPD*2A | İLAÇ TOKSİTESİ • 5-FLUOROURACİL SENSİTİVİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 207 | MOLEKÜLER GENETİK - KANSER İLAÇLARI | İRİNOTEKAN TOKSİTESİ - UGT1A1 MUTASYON ANALİZİ UGT1A1*28 | İLAÇ TOKSİTESİ • İRİNOTEKAN SENSİTİVİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 208 | MOLEKÜLER GENETİK - KANSER İLAÇLARI | THİOPURİNE TOKSİTESİ - TMPT MUTASYON ANALİZİ TPMT*2, *3A, *3B VE *3C | İLAÇ TOKSİTESİ • AZATHİOPRİNE • 6-MERCAPTOPURİNE • 6-THİOGUANİNE | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 209 | MOLEKÜLER GENETİK - KANSER İLAÇLARI | İLAÇ SENSİTİVİTESİ - GSTM1 MUTASYON ANALİZİ 3 POLİMORFİZM | İLAÇ TOKSİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 210 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HPV TARAMA + TİPLENDİRME | HPV ŞÜPHESİ • SERVİKS KANSERİ • KONDİLOM VARLIĞI | THİNPREP/PARAFİN DOKU | |
| 211 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HCV RNA (PCR) | |||
| 212 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HBV DNA (PCR) | |||
| 213 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | MİKOBAKTERİ (PCR) | |||
| 214 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HCV GENOTİPLENDİRME | |||
| 215 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | CMV DNA | |||
| 216 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | TÜBERKÜLOZ MOLEKÜLER TANI | |||
| 217 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HBV GENOTİP TAYİNİ | |||
| 218 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | PARVOVİRUS B19 DNA( PCR) | |||
| 219 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HDV RNA(PCR) | |||
| 220 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | EBV PCR | |||
| 221 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HIV1 RNA | |||
| 222 | MOLEKÜLER MİKROBİYOLOJİ | HSV TİP 1-2 DNA PCR | |||
| 223 | FARMAKOGENETİK - PANELLER | İLAÇ SENSİTİVİTE PANELİ - GENİŞ PANEL CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, NAT2, CYP1A2 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 224 | FARMAKOGENETİK - PANELLER | İLAÇ SENSİTİVİTE PANELİ - STANDART PANEL CYP2D6, CYP2C9 VE CYP2C19 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 225 | FARMAKOGENETİK - PANELLER | İLAÇ SENSİTİVİTE PANELİ (NÖROPSİKİYATRİ) CYP2D6/CYP2C9/CYP2C19/CYP1A2/CYP3A4 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 226 | FARMAKOGENETİK - PANELLER | KUMADİN DOZ PANELİ - 3 POLİMORFİZM CYP2C9 - *2, *3 VE VKORC1 (-1639G>A) | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • KUMADİN DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 227 | FARMAKOGENETİK - PANELLER | PLAVİX DOZ PANELİ - 2 POLİMORFİZM CYP2C19 - *2 VE *3 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • CLOPİDOGREL DİRENCİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 228 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - KANSER İLAÇLARI | 5-FLUOROURACİL TOKSİTESİ - DPD MUTASYON ANALİZİ DPD*2A | İLAÇ TOKSİTESİ • 5-FLUOROURACİL SENSİTİVİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 229 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - KANSER İLAÇLARI | İRİNOTEKAN TOKSİTESİ - UGT1A1 MUTASYON ANALİZİ UGT1A1*28 | İLAÇ TOKSİTESİ • İRİNOTEKAN SENSİTİVİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 230 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - KANSER İLAÇLARI | THİOPURİNE TOKSİTESİ - TMPT MUTASYON ANALİZİ TPMT*2, *3A, *3B VE *3C | İLAÇ TOKSİTESİ • AZATHİOPRİNE • 6-MERCAPTOPURİNE • 6-THİOGUANİNE | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 231 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - KANSER İLAÇLARI | GSTM1 MUTASYON ANALİZİ 3 POLİMORFİZM | İLAÇ TOKSİTESİ | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 232 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | VKORC1 MUTASYON ANALİZİ - 1 POLİMORFİZM -1639C>A | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 233 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP2C9 MUTASYON ANALİZİ - 2 POLİMORFİZM CYP2C9*2 VE *3 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 234 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP2C19 MUTASYON ANALİZİ - 2 POLİMORFİZM CYP2C9*2 VE *3 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 235 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP2C19 MUTASYON ANALİZİ - 5 POLİMORFİZM CYP2C9 *1,*2, *3, *4 VE *17 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 236 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP2D6 MUTASYON ANALİZİ - 16 POLİMORFİZM CYP2D6 *1, *2,*3,*4,*6,*7,*8,*9,*10,*11,*12,*14,*17,*29,*39, *41 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 237 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP1A2 MUTASYON ANALİZİ - 2 POLİMORFİZM CYP1A2*1C VE *1F | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 238 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | CYP3A4 MUTASYON ANALİZİ - 1 POLİMORFİZM CYP3A4*2 | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 239 | FARMAKOGENETİK - PANELLER - DİĞER İLAÇLAR | SSRI CEVABI - 5HTT (SCL6A4) MUTASYON ANALİZİ SHORT ALLEL | İLAÇ TEDAVİSİNE YANIT • SSRI DOZ AYARLAMASI | PERİFERİK KAN (EDTA) | 2-3 ML |
| 240 | PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) - TEK GEN HASTALIKLARI (DİZİ ANALİZİ) | TALASEMİ, KİSTİK FİBROZİS. SMA, FMF VE HLA TİPLEMESİ | TEK GEN HASTALIĞI | BLASTOMER | |
| 241 | TEK GEN HASTALIKLARI (DİZİ ANALİZİ) | DİĞER TEK GEN HASTALIKLARI | • HEMOFİLİ A VE B TEK GEN HASTALIĞI • FENİLKETONÜRİ • FRAJİL X • RH UYUŞMAZLIĞI • DİĞER | BLASTOMER | |
| 242 | TEK GEN HASTALIKLARI (DİZİ ANALİZİ) | HLA + TEK GEN HASTALIĞI | TEK GEN HASTALIĞI • TALASEMİ • ORAK HÜCRE ANEMİSİ • BAĞIŞIKLIK SİSTEMİ HASTALIKLARI VB | BLASTOMER | |
| 243 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 5 KROMOZOM (1-6 EMBRİYO ARASI) 13, 16, 18, 21, 22 VEYA 13, 18, 21, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 244 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 5 KROMOZOM (7-12 EMBRİYO ARASI) 13, 16, 18, 21, 22 VEYA 13, 18, 21, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 245 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 7 KROMOZOM (1-6 EMBRİYO ARASI) 13, 16, 18, 21, 22, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 246 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 7 KROMOZOM (7-12 EMBRİYO ARASI) 13, 16, 18, 21, 22, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 247 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 9 KROMOZOM (1-6 EMBRİYO ARASI) 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 248 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | EMBRİYOLARDA FISH İLE ANÖPLOİDİ İNCELEMESİ – 9 KROMOZOM (7-12 EMBRİYO ARASI) 13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y | SAYISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • KLİNEFELTER, MOZAİK TURNER VB. • İLERİ MATERNAL YAŞ • TEKRARLAYAN GEBELİK KAYIPLARI • TEKRARLAYAN IVF BAŞARISIZLIĞI • ŞİDDETLİ GAMET MORFOLOJİSİ | BLASTOMER | |
| 249 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | YAPISAL KROMOZOM BOZUKLUĞU TAŞIYAN ÇİFTLERDE FISH İNCELEMESİ | YAPISAL KROMOZOM ANOMALİLERİ • RECİPROKAL TRANSLOKASYON • ROBERTSONİAN TRANSLOKASYON • İNSERSİYONEL TRANSLOKASYON • İNSERSİYONEL DELESYON • İNSERSİYONEL DUPLİKASYON • İNVERSİYON | BLASTOMER | |
| 250 | KROMOZOMAL HASTALIKLAR (FISH ANALİZİ) | X KROMOZOMU İLE KALITILAN HASTALIKLARDA FISH İNCELEMESİ | X-LİNKED HASTALIKLAR • DMD/BMD • HEMOFİLİ A • HEMOFİLİ B VB | BLASTOMER |
